原理介紹：

 

　　分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測試的樣品后，部分光線被吸收，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。

 

　　超微量分光光度計(jì)是一款新型全波長超微量分光光度計(jì)，可用來檢測核酸、蛋白質(zhì)、細(xì)胞溶液、微陣列樣品以及常規(guī)全波長掃描等。同時(shí)有暗室和檢測平臺，可選擇比色皿和檢測平臺兩種測量形式。

 

　　有人問了，超微量分光光度計(jì)和傳統(tǒng)的光度計(jì)有什么區(qū)別，小編剛好整理了一些，不如現(xiàn)在就來看看吧。

 

　　超微量分光光度計(jì)體積小，不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時(shí)樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值。不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測。傳統(tǒng)的就不一樣了，傳統(tǒng)的不僅體積比較大，還需要需使用比色皿，而且比較麻煩的一點(diǎn)是每次換樣品時(shí)，比色杯需要清洗，工作繁重，尤其是顯示吸光度值，不顯示濃度值，這一點(diǎn)確實(shí)讓人有點(diǎn)小失望。